Junio 2012
REFERENCIA:
Kingsnorth A, Gingell-Littlejohn M, Nienhuijs S, Schu ̈le S, Appel P, Ziprin P et al.
Randomized controlled multicenter international clinical trial of self-gripping ParietexTM ProGripTM polyester mesh
versus lightweight polypropylene mesh in open inguinal hernia repair: interim results at 3 months. Hernia 2012 Jun;16:287–294.
RESUMEN:
Pretende evaluar si la menor fijación de la Progrip disminuye el dolor postquirúrgico.
Ensayo clínico multicéntrico, multinacional, prospectivo, randomizado, a doble ciego. 302 pacs randomizados: 153 Lichtenstein (L): 149 Progrip (P) con o sin fijación. Hombres de 30 a 75 años con hernia primaria no complicada de menos de 4 cm y un seguimiento de 7 días, 1 mes, 3 meses y 12 meses.
El tiempo quirúrgico, el postoperatorio temprano, el dolor y la infección fueron menores en el grupo Progrip. El uso de fijación en la malla Progrip aumenta el dolor postquirúrgicode forma significativa, sobre todo a largo plazo. La ausencia de recidivas apoya la eficiencia.
Es un buen ensayo clínico, aunque necesita más pacientes y más seguimientos. Al ser multicéntrico, hay mucha variabilidad entre cirujanos.