Randomized, Controlled, Blinded Trial of Tisseel/Tissucol for Mesh Fixation in Patients Undergoing Lichtenstein Technique for Primary Inguinal Hernia Repair. Results of the TIMELI Trial.

Abril 2012

REFERENCIA
Campanelli G, Hidalgo Pascual M, Hoeferlin A, Rosenberg J, Champaul G, Kingsnorth, A y Miserez M. Randomized, Controlled, Blinded Trial of Tisseel/Tissucol for Mesh Fixation in Patients Undergoing Lichtenstein Technique for Primary Inguinal Hernia Repair. Results of the TIMELI Trial. Ann Surg 2012;255:650–657.

RESUMEN:
Estudio prospectivo, multicéntrico, randomizado y doble ciego, en pacientes varones con hernia inguinal unilateral no complicada, con hernioplastia según técnica de Lichtenstein. Evalúa si los sellantes de fibrina pueden reducir la incidencia de dolor, adormecimiento y disconfort inguinal postoperatorio hasta en un 50 %, comparado con el uso de suturas.
En total, 319 pacientes fueron randomizados entre enero de 2006 y abril de 2007 (159 en el sellante de fibrina, 160 con suturas).
A los 12 meses postoperatorios, la prevalencia de una o más complicaciones incapacitantes fue significativamente menor en el grupo del sellante de fibrina que en el grupo de suturas. También fue significativo un menor dolor en el grupo del sellante de firbina al mes y los 6 meses.
El uso de analgésicos fue significativamente menor en los pacientes intervenidos con delante de fibrina.
La recurrencia y las incidencias de alteración de la cicatrización y otros eventos adversos fueron similares en los dos grupos.
Concluyen que la fijación con fibrina, además de ser bien tolerada, redujo la tasa de dolor, entumecimiento y disconfort, sin incrementar la recurrencia de la hernia.

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